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36768-62-4 / 2,2,6,6-四甲基哌啶胺的制備

背景及概述[1]

2,2,6,6-四甲基哌啶胺(以下簡稱TAM)是一種重要的中間體,可用來合成一系列性能優(yōu)異的受阻胺類光穩(wěn)定劑。

2,2,6,6-四甲基哌啶胺的制備

制備[2]

2,2,6,6-四甲基哌啶胺的合成法,依次進行以下步驟:

(1)向高壓釜中加入30ml水,原料2,2,6,6-四甲基哌啶酮10g(0.0644mol),質(zhì)量分數(shù)為25%的氨水15g(氨為0.22mol),加入NaOH約0.05g,從而調(diào)節(jié)體系的pH值=12.0,再加入0.5g骨架鎳作為催化劑。

(2)通入氮氣置換釜內(nèi)空氣,氮氣置換后,再通入氫氣置換釜內(nèi)氮氣,此時釜內(nèi)壓力為0Mpa。開啟攪拌和加熱裝置,使釜內(nèi)物料升高至60℃,攪拌轉(zhuǎn)速400轉(zhuǎn)/分。

(3)攪拌2h后,開始向釜內(nèi)通入氫氣至壓力為2.5MPa,保溫進行反應(yīng);當(dāng)釜內(nèi)氫氣下降到≤1.5MPa后,繼續(xù)通入氫氣直至釜內(nèi)壓力為2.5MPa,重復(fù)此操作,直至連續(xù)1小時內(nèi)釜內(nèi)壓力始終不低于2.45Mpa,反應(yīng)結(jié)束。

(4)、上述加氫反應(yīng)結(jié)束后,取出釜內(nèi)的反應(yīng)液,將剩余在釜底的殘渣進行水洗,殘渣水洗至洗滌液為中性(即,pH≈7),得可重復(fù)利用的催化劑骨架鎳;從而實現(xiàn)催化劑的回收。將反應(yīng)液先常壓蒸餾(從而蒸出異丙胺、氨、水等這些輕組分),再進行減壓精餾,收集2.6kpa溫度103℃時的組分,得到作為產(chǎn)物的2,2,6,6-四甲基-4-氨基哌啶,收率為95.3%,純度99.5%。

主要參考資料

[1] CN201910685134.4一種制備中間體2,2,6,6–四甲基哌啶胺的方法

[2] CN201910210348.6特定pH范圍的2,2,6,6-四甲基哌啶胺的合成法