126330-90-3 / (R)-哌嗪-2-羧酸二鹽酸鹽的應(yīng)用舉例

背景及概述^[1]

(R)-哌嗪-2-羧酸二鹽酸鹽是一種有機(jī)中間體，有文獻(xiàn)報(bào)道其可用于制備ADC鏈接子和mTOR抑制劑。

應(yīng)用^[1-2]

應(yīng)用一、

(R)-哌嗪-2-羧酸二鹽酸鹽可用于制備具有下述結(jié)構(gòu)的鏈接子。鏈接子的開發(fā)在ADCs的研發(fā)中非常重要，它與ADCs的穩(wěn)定性、代謝、安全性等密切相關(guān)。相較于早期的非定位偶聯(lián)，定位偶聯(lián)有明確的連接位點(diǎn)，所得ADC均一性高，有顯著優(yōu)勢(shì)?？贵w-藥物偶聯(lián)物(ADC)是靶向治療藥物的熱門領(lǐng)域。隨著用于治療霍奇金淋巴瘤以及系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤(ALCL)的ADCs藥物Adcetris和用于治療乳腺癌的ADCs藥物Kadcyla分別于2011和2013年上市，ADCs進(jìn)入高速發(fā)展期。

應(yīng)用二、

(R)-哌嗪-2-羧酸二鹽酸鹽可用于制備具有下述結(jié)構(gòu)的夠抑制mTOR的活性的化合物。雷帕霉素的哺乳動(dòng)物靶標(biāo)(mTOR)是與磷酸肌醇3-激酶(PI3K)家族的脂質(zhì)激酶相關(guān)的絲氨酸-蘇氨酸激酶。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國發(fā)明] CN201910592414.0 一種哌嗪類二乙烯基磺酰胺類鏈接子及其制備方法與應(yīng)用

[2] From PCT Int. Appl., 2019212991, 07 Nov 2019