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1226-46-6/硫代米氏酮的提純和應(yīng)用

背景及概述[1][2]

硫代米蚩酮(C17H20N2S,Mr284.12),簡(jiǎn)稱(chēng)TMK,為暗紅色結(jié)晶細(xì)粉,熔點(diǎn)202℃,不溶于水,但溶于醇而呈深黃色溶液,可用作汞、鈀和貴金屬的高靈敏顯色劑。
硫代米氏酮的提純和應(yīng)用

應(yīng)用[1-3]

CN201611218480.4提供一種羥基乙腈產(chǎn)品中氫氰酸含量的測(cè)定方法,在pH=6時(shí),氰化物與硝酸汞〔Hg(NO3)2〕反應(yīng)生成氰化汞〔Hg(CN)2〕,以硫代米蚩酮〔4,4’-雙(二甲氨基)二苯甲硫酮〕作指示劑,硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,測(cè)定羥基乙腈產(chǎn)品中氫氰酸質(zhì)量分?jǐn)?shù),反應(yīng)速度快,分析時(shí)間短,不受羥基乙腈干擾。本發(fā)明測(cè)定方法具有較高的準(zhǔn)確度,且操作簡(jiǎn)便、快速,重現(xiàn)性較好,可作為羥乙腈產(chǎn)品中氫氰酸含量指標(biāo)的質(zhì)控方法。
CN201210272656.X公開(kāi)了一種用分光光度法測(cè)定含碳礦石中金含量的方法,其步驟為:稱(chēng)取礦樣于燒杯中,用少許水潤(rùn)濕;加入濃H2SO4,在電熱板上加熱至近干,接著加入濃HNO3處理,加熱至無(wú)氮氧化物煙后,再次加入濃HNO3,并分次加入KClO3,加熱至無(wú)黑色殘?jiān)傲蚧墙Y(jié)塊;加入王水完全分解,冷卻;將溶液倒入微孔濾膜過(guò)濾器內(nèi),用真空泵抽濾,過(guò)濾完畢后取下分離富集柱子,置于比色管上,加入洗脫液于分離富集柱子內(nèi)洗金,分別加入熱的十二烷基硫酸鈉溶液,加入掩蔽-緩沖溶液,加入硫代米蚩酮溶液,用水稀釋?zhuān)瑩u勻,放置3~5分鐘;根據(jù)樣品分析測(cè)得的吸光度,就可得到每噸試樣中含金的克數(shù)。采用上述方法測(cè)定快速準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單方便。

提純[2]

可從熱乙醇中重結(jié)晶,也可先用少量氯仿共研磨,然后過(guò)濾,冷乙醇洗滌、干燥。

主要參考資料

[1]CN201611218480.4一種羥基乙腈產(chǎn)品中氫氰酸含量的測(cè)定方法審中-實(shí)質(zhì)審查法
[2]分析試劑的提純與配制手冊(cè)
[3]CN201210272656.X一種用分光光度法測(cè)定含碳礦石中金含量的方法